国新办8月18日新闻发布会消息：国家食品药品监督管理总局副局长吴浈在回答记者时表示，中国是一个仿制药为主的国家，一直以来，为保障中国公众用药安全，跨国药企的创新药进入到中国，一般会面对五年或更长的滞后期。随着经济的发展，为造福公众，对进口药品审批制度改革：支持国际多中心临床试验，国外药品和国内药品同步开展试验，所得实验数据，可以用于这个产品进口中国时的审批依据，缩短实验时间，加快进口创新药速度。《国务院印发关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》形成对进口药品的审评改革的法律依据。